宣讲信息
宣讲时间:
10月15日 9:00
宣讲地点:
3-211
公司介绍
北京益民药业有限公司位于北京市顺义区城中心区域,公司原是部队药厂,2002年由全民所有制企业转型为有限责任公司,改制后的企业融入了更多的现代企业管理元素。
益民药业始终坚持“精益制药、为国益民”经营理念,以民众的健康为已任,用高质量的产品与服务回馈社会。公司旗下拥有两个药物研究院、一个原料药生产基地及一个制剂生产基地,原料药生产基地占地100亩,制剂生产基地占地118亩,益民药业已高速发展为集研发、生产、市场推广为一体的科工贸现代化高技术、高成长企业,成为北京最大的精神类药品研发和生产定点基地。
岗位招聘
1.车间生产(口服固体车间、小容量注射液)
2、质量部:
1)QA:
质量验证岗位主要工作职责:
负责验证管理及验证档案管理,简历验证台账并实行计算机管理,及时完善验证档案。
负责验证管理程序以及验证方案编制规程的起草。
负责验证知识的培训与考核。
负责组织协调检验仪器,新工艺投产前的验证工作。
负责公共系统,基建维修,设备计量管理文件及相关sop的审核,并监督文件执行情况。
参与c,写出相应自检报告。
2)QC:
微生物:主要职责、制剂、原辅料微生物限度检测,菌种管理,耗材管理,仪器确认//岗位基本要求:熟悉使用复苏、传代,并填写相关辅助记录 /耗材管理/培养基、菌种、生物指示剂采购、验收、存储//熟悉使用生物安全柜、微生物检验仪、生化培养箱等仪器设备验证工作
理化:主要职责、原辅料含量有关物质检测//负责制剂、原辅料残留溶剂检测,负责制剂原辅料其他理化项目,数据汇总及统计工作// 岗位基本要求:熟悉使用高效液相色谱仪//熟悉使用气相色谱仪//熟悉使用紫外-可见光光度计、溶出度测定仪、崩解仪、脆碎度检测仪、滴定仪、熔点仪等//熟悉使用office办公软件,负责稳定性数据及其他检测数据的汇总工作,(仅限理化),
2.研究院
1)药物制剂研究员
岗位职责:
能够独立完成课题信息调研、汇总,形成初步分析;
能够独立完成实验室相关设备的操作与维护;
能够对失败试验进行合理的分析;
协助完成处方工艺筛选,工艺验证等工作;
能独立完成相关试验的记录等工作;
有申报资料撰写经验优先。
2)药物分析实验员
岗位职责:配合项目负责人完成相关实验工作安排
能够按照实验方案,独立完成实验验证工作,有良好的实验操作能力,能熟练使用分析仪器(液相、气相),熟练掌握分析仪器的日常维护。
3)药物分析项目负责人
岗位职责:
负责撰写质量部分项目调研报告,并按法规、进度要求推进相关工作,包括标准对比、分析方法建立优化、质量标准的确定、方法学验证、稳定性试验等;
按现行药品注册管理办法、相关技术指导原则、立卷审查要求,撰写申报资料;
负责研发项目的管理,与组内成员协作完成项目的分析研发工作;及时审核原始记录及相关仪器使用记录;
能独立解决日常实验中遇到的问题;熟悉实验室分析仪器和色谱柱的日常维护及保养工作;
对组内成员进行技术指导和培训;进行团队建设,提高团队凝聚力。
薪酬体系
1、免费住宿、用餐补贴、法定年休假、周末双休、缴纳五险、工会福利、年度健康体检、年度调薪
2、底薪+绩效
工作地点
北京市顺义区拥军北路(光明南街14号)
河北省沧州市渤海新区临港经济技术开发区